Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004692 от 12.02.2018 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):
Эналаприл-Акрихин (торговое наименование лекарственного препарата)
Эналаприл (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 5 мг, 10 мг, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.