Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002043 от 10.04.2013 выдано Сандоз д.д., Словения):
Ибупрофен Сандоз® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ибупрофен (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, 400 мг (лекарственная форма, дозировка)
Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция Gebze Plastikciler Organize Sanayi Bolgesi Ataturk Bulvari 9, Cad No: 1 41400 Gebze-Kocaeli, Turkey; Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke Allee 1, 39179 Barleben, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.