Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013522/02 от 19.11.2007 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):
Флудара® (торговое наименование лекарственного препарата)
Флударабин (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (лекарственная форма, дозировка)
Байер Шеринг Фарма АГ, Германия D-13342 Berlin, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным лицом представительством АО "Санофи-авентис групп", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.