Отмена регистрации. Ван-Альфа®

2017-07-12
Лекарственные средства:
Ван-Альфа®
Альфакальцидол
МКБ-10:
E20    Гипопаратиреоз
E55    Недостаточность витамина D
E55.0    Рахит активный
N25.0    Почечная остеодистрофия
Ван-альфа, альфакальцидол, гипопаратиреоз, недостаточность витамина D, лечение рахита, остеопороз, лечение остеопороза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N009745/01 от 30.06.2009 выдано Тейдзин Фарма Лимитед, Япония):

Ван-Альфа® (торговое наименование лекарственного препарата)

Альфакальцидол (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 0.25 мкг, 0.5 мкг, 1 мкг (лекарственная форма, дозировка)

Тейдзин Фарма Лимитед, Япония 2-1, Hinode-cho, Iwakuni, Yamaguchi (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Генфа" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.