Отмена государственной регистрации. Детрузитол®

2017-08-30
Лекарственные средства:
Детрузитол®
Толтеродин
МКБ-10:
N31    Нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
R32    Недержание мочи неуточненное
R35    Полиурия
Детрузитол, толтеродин, гиперактивность мочевого пузыря, недержание мочи, полиурия, учащенное мочеиспускание

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000067 от 15.02.2010 выдано Пфайзер Италия С.р.Л., Италия):

Детрузитол® (торговое наименование лекарственного препарата)

Толтеродин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы пролонгированного действия, 2 мг, 4 мг (лекарственная форма, дозировка)

Пфайзер Италия С.р.Л., Италия Via del Commercio - 63046 Marino del Tronto - Ascoli Piceno, Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пфайзер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.