Отмена государственной регистрации. Зетамакс ретард

2017-08-30
Лекарственные средства:
Зетамакс ретард
Азитромицин
МКБ-10:
J01    Острый синусит
Зетамакс ретард, азитромицин, острый бактериальный синусит, пневмония

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001823 от 28.09.2011 выдано Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико (США)):

Зетамакс ретард (торговое наименование лекарственного препарата)

Азитромицин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

порошок для приготовления суспензии пролонгированного действия для приема внутрь, 2 г (лекарственная форма, дозировка)

Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико (США) КМ 1.9 Road 689, Vega Baja, PR 00693, Puerto-Rico (USA) (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пфайзер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.