Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016180/01 от 09.12.2009 выдано Пфайзер Инк., США):
Арисепт® (торговое наименование лекарственного препарата)
Донепезил (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5мг, 10 мг (лекарственная форма, дозировка)
Фарева Амбуаз, Франция Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 РОСЕ SUR CISSE, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пфайзер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.