Отмена государственной регистрации. Амброгексал

2017-08-30
Лекарственные средства:
Амброгексал®
Амброксол
МКБ-10:
J20    Острый бронхит
J42    Хронический бронхит неуточненный
J44    Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
J45    Астма
J47    Бронхоэктатическая болезнь
J80    Синдром респираторного расстройства [дистресса] у взрослого
R05    Кашель
Амброгексал, амброксол, кашель, лечение кашля, улучшение отхождения мокроты, бронхиальная астма, бронхит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012596/02 от 14.03.2008 выдано Сандоз д.д., Словения):

Амброгексал (торговое наименование лекарственного препарата)

Амброксол (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для приема внутрь и ингаляций, 7.5 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.