Отмена государственной регистрации. Атенолол Штада®

2017-09-06
Лекарственные средства:
Атенолол Штада®
Атенолол
МКБ-10:
E05    Тиреотоксикоз [гипертиреоз]
F45.3    Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
G43    Мигрень
I10    Эссенциальная [первичная] гипертензия
I20    Стенокардия [грудная жаба]
I20.0    Нестабильная стенокардия
I21    Острый инфаркт миокарда
I42    Кардиомиопатия
I47.1    Наджелудочковая тахикардия
I47.2    Желудочковая тахикардия
I48    Фибрилляция и трепетание предсердий
I49.4    Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
Атенолол, лечение артериальной гипертензии, ИБС, лечение стенокардии, гипертонический криз, аритмия, инфаркт миокарда

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015683/01 от 17.03.2009 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия):

Атенолол Штада® (торговое наименование лекарственного препарата)

Атенолол (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 50 мг, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)

ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.