Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002070 от 23.05.2013 г. выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):
Виктрелис® (торговое наименование лекарственного препарата)
Боцепревир (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 200 мг (лекарственная форма, дозировка)
Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия Industriepark 30. Heist-op-den-Berg, В-2220, Belgium (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.