Отмена государственной регистрации. Амиокордин®

2017-09-14
Лекарственные средства:
Амиокордин®
Амиодарон
МКБ-10:
I45.6    Синдром преждевременного возбуждения
I47.1    Наджелудочковая тахикардия
I47.2    Желудочковая тахикардия
I48    Фибрилляция и трепетание предсердий
I49.0    Фибрилляция и трепетание желудочков
I49.4    Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
Амиокордин, амиодарон, лечение нарушений ритма, аритмия, экстрасистолия, фибрилляция, антиаритмический препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011617/01 от 23.12.2009 г. выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Амиокордин® (торговое наименование лекарственного препарата)

Амиодарон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 200 мг (лекарственная форма, дозировка)

АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "КРКА, д,д., Ново место" (Словения), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.