Отмена государственной регистрации. Амиокордин®

2017-09-29
Лекарственные средства:
Амиокордин®
Амиодарон
МКБ-10:
I45.6    Синдром преждевременного возбуждения
I47.1    Наджелудочковая тахикардия
I47.2    Желудочковая тахикардия
I48    Фибрилляция и трепетание предсердий
I49.0    Фибрилляция и трепетание желудочков
I49.4    Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
Амиокордин, амиодарон, лечение нарушений ритма, аритмия, экстрасистолия, фибрилляция, антиаритмический препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011617/02 от 18.01.2010 г. выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Амиокордин® (торговое наименование лекарственного препарата)

Амиодарон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "КРКА, д.д., Ново место" (Словения), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.