Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008486/08 от 24.10.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):
Энам® Н (торговое наименование лекарственного препарата)
гидрохлортиазид + эналаприл (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, 25 мг + 10 мг (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия 8-2-337, Road № 3, Banjara Hills, Hyderabad,Тelangana - 500034., India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия) в г. Москва заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.