Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014591/02 от 21.11.2008 г. выдано АО "БАЙЕР", Россия):
Ультрапрокт® (торговое наименование лекарственного препарата)
Флуокортолона гексонат + флуокортолона пивалат + цинхокаина гидрохлорид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
мазь ректальная (лекарственная форма, дозировка)
Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.Р.Л., Италия Via Е.Sobering, 21 - 20090 Segrate, Milano, Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "БАЙЕР", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.