Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012869/01 от 16.09.2009 выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия):
Латикорт® (торговое наименование лекарственного препарата)
Гидрокортизон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
раствор для наружного применения, 0.1 % (лекарственная форма, дозировка)
Фармзавод Ельфа А.О., Польша ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ВАЛЕАНТ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.