Отмена государственной регистрации. Азитромицин Зентива

2017-12-19
Лекарственные средства:
Азитромицин Санофи
Азитромицин
МКБ-10:
A46    Рожа
A48.1    Болезнь легионеров
A56.0    Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1    Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
A56.4    Хламидийный фарингит
A69.2    Болезнь Лайма
H66    Гнойный и неуточненный средний отит
J01    Острый синусит
J02    Острый фарингит
J03    Острый тонзиллит
J04    Острый ларингит и трахеит
J20    Острый бронхит
J31    Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32    Хронический синусит
J35.0    Хронический тонзиллит
J37    Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42    Хронический бронхит неуточненный
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
L30.3    Инфекционный дерматит
L70    Угри
N34    Уретрит и уретральный синдром
N72    Воспалительные болезни шейки матки
Азитромицин Зентива, азитромицин, антибиотик широкого спектра действия, лечение хламидийных инфекций, лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, угри, пиодермия, пневмония, цистит, ангина, рожа, болезнь Лайма

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003379 от 22.12.2015 выдано Зентива к.с., Чешская Республика):

Азитромицин Зентива (торговое наименование лекарственного препарата)

Азитромицин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 200 мг/5 мл (лекарственная форма, дозировка)

Зентива к.с., Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.