Отмена государственной регистрации. Лизигамма®

2018-01-16
Лекарственные средства:
Лизигамма®
Лизиноприл
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] гипертензия
I21    Острый инфаркт миокарда
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
Лизигамма, лизиноприл, лечение артериальной гипертензии, хроническая сердечная недостаточность, диабетическая нефропатия, раннее лечение острого инфаркта миокарда, инфаркт миокарда

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001739 от 19.07.2011 выдано Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):

Лизигамма® (торговое наименование лекарственного препарата)

Лизиноприл (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 5,0 мг, 10,0 мг, 20,0 мг (лекарственная форма, дозировка)

Ц.П.М. Контракт Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия Fruhlingstrasse 7, 83620 Feldkirchen-Westerham, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство "Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.