Отмена государственной регистрации. Лизигамма®

2018-01-16
Лекарственные средства:
Лизигамма®
Лизиноприл
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I21    Острый инфаркт миокарда
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
Лизигамма, лизиноприл, лечение артериальной гипертензии, хроническая сердечная недостаточность, диабетическая нефропатия, раннее лечение острого инфаркта миокарда, инфаркт миокарда

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001739 от 19.07.2011 выдано Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):

Лизигамма® (торговое наименование лекарственного препарата)

Лизиноприл (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 5,0 мг, 10,0 мг, 20,0 мг (лекарственная форма, дозировка)

Ц.П.М. Контракт Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия Fruhlingstrasse 7, 83620 Feldkirchen-Westerham, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство "Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.