Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011993/01 от 24.08.2011 выдано Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия):
Инсуман® Комб 25 ГТ (торговое наименование лекарственного препарата)
Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный] (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
суспензия для подкожного введения 40 МЕ/мл, 100 МЕ/мл (лекарственная форма, дозировка)
Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия Brueningstrasse 50, D-65926, Frankfurt am Main, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.