Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001466/01 от 29.08.2008 г. выдано ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия):
Магния сульфат (торговое наименование лекарственного препарата)
Магния сульфат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лекарственная форма, дозировка)
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.