Отмена государственной регистрации. Вискен®

2018-04-10
Лекарственные средства:
Вискен®
Пиндолол
МКБ-10:
D35.0    Доброкачественное новообразование надпочечника
F45.3    Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
I10    Эссенциальная [первичная] гипертензия
I20    Стенокардия [грудная жаба]
I42    Кардиомиопатия
I47.1    Наджелудочковая тахикардия
I48    Фибрилляция и трепетание предсердий
I49.3    Преждевременная деполяризация желудочков
I49.1    Преждевременная деполяризация предсердий
Вискен, пиндолол, профилактика стенокардии, артериальная гипертензия, экстрасистолы, кардиомиопатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013238/01 от 17.08.2007 выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Вискен® (торговое наименование лекарственного препарата)

Пиндолол (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 5 мг (лекарственная форма, дозировка)

ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия 1165 Budabest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство ЗАО "Фармацевтический Завод ЭГИС" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.