Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014053/01 от 19.11.2007 г. выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):
Дуофилм (торговое наименование лекарственного препарата)
Молочная кислота+салициловая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для наружного применения (лекарственная форма, дозировка)
Стифел Лабораториз (Ирландия) Лтд., Ирландия Finisklin Business Park, Sligo, Ireland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.