Отмена государственной регистрации. Урегит®

2018-04-10
Лекарственные средства:
Урегит®
Этакриновая кислота
МКБ-10:
G93.6    Отек мозга
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
I50.1    Левожелудочковая недостаточность
J81    Легочный отек
K74    Фиброз и цирроз печени
N04    Нефротический синдром
Урегит, этакриновая кислота, диуретик, отек мозга, отечный синдром, хроническая сердечная недостаточность, синдром портальной гипертензии, нефротический синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012429/01 от 05.09.2011 выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Урегит® (торговое наименование лекарственного препарата)

Этакриновая кислота (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)

ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия 1165 Budabest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство ЗАО "Фармацевтический Завод ЭГИС" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.