Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002670 от 22.10.2014 выдано Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"):
Бейодайм® (торговое наименование лекарственного препарата)
Пертузумаб + Трастузумаб [набор] (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
набор: концентрат для приготовления раствора для инфузий, (Перьета® (пертузумаб)); лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, (Герцептин® (трастузумаб)), 420 мг/14 мл + 440 мг (лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), Россия 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Р-Фарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.