Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014330/01 от 20.11.2008 выдано Сандоз д.д., Словения, регистрационное удостоверение П N014330/02 от 31.10.2008 выдано Сандоз д.д., Словения ):
Циклоспорин Сандоз® (торговое наименование лекарственного препарата)
Циклоспорин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
капсулы, 25 мг, 50 мг, 100 мг, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-AIlee 1, 39179 Barleben, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.