Отмена государственной регистрации. Омепразол Зентива

2018-06-15
Лекарственные средства:
Омепразол Зентива
Омепразол
МКБ-10:
E16.8    Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
K21    Гастроэзофагеальный рефлюкс
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K27    Пептическая язва неуточненной локализации
K30    Диспепсия
R11    Тошнота и рвота
R12    Изжога
R14    Метеоризм и родственные состояния
Y45    Анальгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные средства
Омепразол, язва желудка, лечение язвы желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы двенадцатиперстной кишки, диспепсия, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011336/01 от 18.05.2010 выдано Зентива к.с., Чешская Республика):

Омепразол Зентива (торговое наименование лекарственного препарата)

Омепразол (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы кишечнорастворимые, 10 мг, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)

Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic Зентива к.с., Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.