Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002797 от 29.12.2014 выдано Сандоз д.д., Словения):
Эсциталопрам Сандоз® (торговое наименование лекарственного препарата)
Эсциталопрам (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)
Сандоз Прайвит Лимитед, Индия Plot No. 8-А/2 & 8-В, ТТС Industrial Area, Kalwe Block, Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India Лек C.A., Польша 50C, Domaniewska Str., 02-672 Warsaw, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи у ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.