Отмена государственной регистрации. Ранитидин

2018-09-06
Лекарственные средства:
Ранитидин
Ранитидин
МКБ-10:
E16.8    Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
K20    Эзофагит
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K25.0    Язва желудка острая с кровотечением
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Ранитидин, противоязвенный препарат, язва желудка, лечение язвы желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы двенадцатиперстной кишки, профилактика обострений язвенной болезни

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003425/01 от 05.10,2009 выдано ЗАО "Северная звезда", Россия):

Ранитидин (торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)

Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда"), Россия 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, здание цеха №188 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Северная звезда" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.