Отмена государственной регистрации. Зоран®

2018-09-10
Лекарственные средства:
Зоран®
Ранитидин
МКБ-10:
E16.8    Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
K20    Эзофагит
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K25.0    Язва желудка острая с кровотечением
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Ранитидин, противоязвенный препарат, язва желудка, лечение язвы желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы двенадцатиперстной кишки, профилактика обострений язвенной болезни

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015021/01 от 28.09.2009 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия):

Зоран® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг (лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия Plot137, 138 & 146, Sri Venkateswara Co-operative Industrial Estate, Bollaram (V), Jinnaram (M), Medak District, Andhra Pradesh, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы "Д-р Редди’с Лабораторис Лтд" (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.