Отмена государственной регистрации. Перитол®

2018-11-01
Лекарственные средства:
Перитол®
Ципрогептадин
МКБ-10:
G43    Мигрень
J30.0    Вазомоторный ринит
J30.1    Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3    Другие аллергические риниты
J45    Астма
K86.1    Другие хронические панкреатиты
L20.8    Другие атопические дерматиты
L23    Аллергический контактный дерматит
L24    Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
L28.0    Простой хроничеческий лишай
L50    Крапивница
R63.0    Анорексия
T78.3    Ангионевротический отек
T80.6    Другие сывороточные реакции
T88.7    Патологическая реакция на лекарственное средство и медикаменты, неуточненная
Перитол, ципрогептадин, противоаллергический препарат, аллергия, аллергические реакции на прием лекарственных средств, аллергические реакции на переливание крови

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014084/02 от 29.01.2009 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Перитол® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ципрогептадин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 4 мг (лекарственная форма, дозировка)

ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия 9900 Kormend, Maty as kiraly ut 65, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.