Отмена государственной регистрации. Ко-Диован®

2018-11-01
Лекарственные средства:
Ко-Диован®
Валсартан + Гидрохлоротиазид
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
Ко-Диован, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, антигипертензивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001973 от 13.02.2012 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Ко-Диован® (торговое наименование лекарственного препарата)

Валсартан+Гидрохлортиазид (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160+25 мг (лекарственная форма, дозировка)

Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Scaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland Новартис Фарма С.п.А., Италия Via Provinciale Schito 131 80058 Torre Annunziata (NA), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.