Отмена государственной регистрации. Микобутин

2018-11-01
Лекарственные средства:
Микобутин
Рифабутин
МКБ-10:
A15    Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
A17.0    Туберкулезный менингит (G01*)
A18    Туберкулез других органов
A31.0    Легочная инфекция микобактерий
Микобутин, рифабутин, туберкулез, лечение туберкулеза, противотуберкулезный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013636/01 от 18.09.2008 выдано Пфайзер Италия С.р.л., Италия):

Микобутин (торговое наименование лекарственного препарата)

Рифабутин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)

Пфайзер Италия С.р.л, Италия Via del Commercio, 63046 Marino del Tronto (AP), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пфайзер", заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.