Отмена государственной регистрации. Катадолон® Форте

2018-11-01
Лекарственные средства:
Катадолон® форте
Флупиртин
МКБ-10:
R52.0    Острая боль
Катадолон форте, флупиртин, боль, острая боль, лечение острой боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001320 от 02.12.2011 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Катадолон® форте (торговое наименование лекарственного препарата)

Флупиртин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки пролонгированного действия, 400 мг (лекарственная форма, дозировка)

Тева Оперейшнс Поланд Си. з о.о., Польша 80 Mogilska Street, 31-546 Krakow, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием флупиртин в лекарственных формах для перорального применения, поступившего письмом Роздравнадзора от 08.08.2018 №01-35874/18.