Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001320 от 02.12.2011 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Катадолон® форте (торговое наименование лекарственного препарата)
Флупиртин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки пролонгированного действия, 400 мг (лекарственная форма, дозировка)
Тева Оперейшнс Поланд Си. з о.о., Польша 80 Mogilska Street, 31-546 Krakow, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием флупиртин в лекарственных формах для перорального применения, поступившего письмом Роздравнадзора от 08.08.2018 №01-35874/18.