Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016291/01 от 24.03.2010 г. выдано Авентис Фарма Лимитед, Великобритания):
Неместран (торговое наименование лекарственного препарата)
Гестринон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 2.5 мг (лекарственная форма, дозировка)
Патеон ЮК Лимитед, Великобритания Kingfisher Drive, Covingham Swindon, Wiltshire SN3 5BZ, United Kingdom (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис групп" (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.