Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008510/10 от 20.08.2010 выдано Медисинз Компани ЮК Лтд., Соединенное Королевство):
Ангиокс® (торговое наименование лекарственного препарата)
Бивалирудин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 мг (лекарственная форма, дозировка)
Патеон Италия С.п.А., Италия Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "АйКОН Клиникал Ресерч (РУС)" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.