Отмена государственной регистрации. Оликард® 40 ретард

2019-02-05
Лекарственные средства:
Оликард® 40 ретард

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015697/01 от 15.05.2009 выдано Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия):

Оликард® 40 ретард (торговое наименование лекарственного препарата)

Изосорбида мононитрат (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы ретард, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)

Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия Justus-von-Liebig-Strasse 33 31535 Neustadt, Germany ЗАО "ФармФирма "Сотекс", Россия 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский p-он, д. Сватково, п/о Сватково, ООО Фармацевтическая компания "Новые технологии" (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Эбботт Лэбораториз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.