Отмена государственной регистрации. Эметрон®

2020-03-31

Лекарственные средства:

Эметрон®

Ондансетрон

МКБ-10:

R11 Тошнота и рвота

T88.8 Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках

Y43.1 Противоопухолевые антиметаболиты

Y43.2 Противоопухолевые природные препараты

Y43.3 Другие противоопухолевые препараты

Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия как причина аномальной реакции или позднего осложнения у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время их выполнения

Эметрон, ондансетрон, тошнота, рвота, тошнота при химиотерапии, рвота при химиотерапии, тошнота после химиотерапии, рвота после химиотерапии, послеоперационная рвота

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012102/01 от 02.06.2010 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Эметрон® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ондансетрон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки покрытые пленочной оболочкой 8 мг (лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.