Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010110 от 15.12.2011 выдано Санофи Пастер С.А., Франция):
МЕНИНГО А+С® (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С) (торговое наименование лекарственного препарата)
Вакцина для профилактики менингококковых инфекций (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза (лекарственная форма, дозировка)
Санофи Пастер С.А., Франция 1541, avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l’Etoile, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис труп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.