Валидол (Validol)

Действующее вещество:Левоментола раствор в ментил изовалератеЛевоментола раствор в ментил изовалерате
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Валидол
    капсулы п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    капсулы п/яз.
  • Валидол
    капсулы п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    капсулы п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • ВАЛИДОЛ
    капсулы п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • ВАЛИДОЛ
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    таблетки п/яз.
  • Валидол
    капсулы п/яз.
  • Валидол Реневал
    таблетки п/яз.
  • Валидол Реневал
    таблетки п/яз.
  • Валидол с изомальтом
    таблетки п/яз.
  • ВАЛИДОЛ С ИЗОМАЛЬТОМ
    таблетки п/яз.
  • Корментол
    капсулы п/яз.
  • Лекарственная форма:  таблетки подъязычные
    Состав:

    На 1 таблетку 60 мг:

    Активное вещество: левоментола раствор в ментилизовалерате (Валидол) - 60,00 мг.

    Вспомогательные вещества: сахароза - 1157,00 мг; магния стеарат - 6,00 мг.

    Описание:Овальные, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с сероватыми вкраплениями, с риской с одной стороны, с характерным запахом ментола.
    Фармакотерапевтическая группа:Коронародилатирующее средство рефлекторного действия
    АТХ:  

    C01EX   Прочие комбинированные препараты для лечения заболеваний сердца

    Фармакодинамика:

    Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и высвобождение (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки) энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов, которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов и формировании болевых ощущений.

    При сублинвальном (подъязычном) приеме терапевтический эффект развивается примерно через 5 минут после приема препарата, при этом до 70% препарата высвобождается в течение 3 мин.

    Фармакокинетика:

    При сублингвальном (под язык) применении левоментол абсорбируется со слизистой оболочки ротовой полости. После всасывания левоментол метаболизируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов.

    Показания:

    Функциональная кардиалгия, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальгазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей).

    С осторожностью:Сахарный диабет.
    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Препарат назначают взрослым по 1 таблетке под язык до ее полного рассасывания.

    Принимают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения.

    При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 минут после приема препарата необходимо обратиться к врачу для назначения другой терапии.

    Побочные эффекты:

    Возможны тошнота, слезотечение, головокружение. При отмене препарата эти побочные эффекты обычно проходят самостоятельно.

    Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, головная боль, резкое снижение артериального давления, угнетение центральной нервной системы, нарушение сердечной деятельности, состояние возбуждения.

    Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает действие последних.

    Одновременный прием с нитратами способствует уменьшению головной боли, возникающей при их применении.

    Особые указания:

    Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.

    С осторожностью применять пациентам с сахарным диабетом (препарат содержит сахарозу). В 1 таблетке содержится 0,096 ХЕ.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При приеме препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки подъязычные 60 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или системой "нажать-повернуть" из полипропилена или полиэтилена, или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена, или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.

    Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-003931
    Дата регистрации:2016-11-01
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2021-11-02
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2017-01-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх