Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Верапамил может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Верапамил и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любой из перечисленных далее признаков серьезных нежелательных реакций:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- нарушение кровоснабжения сердечной мышцы с выраженным болевым синдромом в груди, вплоть до развития инфаркта миокарда;
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- любые необычные ощущения в области сердца, которые могут быть признаками нарушения сердечного ритма (AV-блокада I, II, III степени) или предвестниками остановки сердца;
- отек лица, горла, языка, губ, который может приводить к затруднению глотания или дыхания (ангионевротический отек);
- тяжелая кожная реакция, сопровождающаяся покраснением, сыпью, волдырями и шелушением кожи и слизистых оболочек (синдром Стивена-Джонсона);
- кожная реакция, известная как мультиморфная эритема, при которой на коже появляются красновато-пурпурные изменения, сопровождающиеся зудом, особенно на ладонях или подошвах ног, приподнятые кожные изменения, болезненные изменения в полости рта, в глазах и в области половых органов.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Верапамил:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- нервозность;
- головная боль;
- головокружение;
- выраженное замедление частоты сокращений сердца;
- «приливы» крови к коже лица;
- значительное снижение артериального давления и/или падение артериального давления при резком вставании;
- запор;
- боль в животе;
- тошнота;
- жгучая боль, сопровождающаяся покраснением и отеком ладоней, ступней или других частей тела (эритромелалгия);
- отек ступней или лодыжек.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- нарушение переносимости глюкозы;
- ощущение сердцебиения;
- учащение частоты сердечных сокращений;
- боль в животе;
- аллергическое воспаление печени с обратимым увеличением специфических ферментов печени;
- повышенная утомляемость.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- сонливость;
- ощущение покалывания на коже;
- тремор;
- шум в ушах (тиннитус);
- нарушения сердечного ритма (аритмии);
- рвота;
- диарея;
- повышение аппетита;
- повышенное потоотделение.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- изменения кожи, вызванные реакцией на солнце;
- обострение некоторых мышечных заболеваний (миастения гравис, синдром Ламберта-Итона, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна);
- снижение количества лейкоцитов или отсутствие лейкоцитов - гранулоцитов (агранулоцитоз);
- воспаление суставов (артрит);
- транзиторная потеря зрения на фоне максимальной концентрации препарата в плазме крови;
- скопление жидкости в легких (отек легких);
- снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения) - без клинических проявлений.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- аллергическая реакция;
- высокий уровень калия в крови;
- повреждение периферических нервов;
- расстройства движений;
- паралич (тетрапарез);
- судороги (припадки);
- обморок;
- тревожность;
- истощение, сопровождающееся недостатком энергии и энтузиазма (летаргия);
- общая слабость;
- депрессия;
- головокружение (вертиго);
- развитие или усугубление сердечной недостаточности;
- замедление частоты сокращений сердца;
- одышка, нехватка воздуха;
- дискомфорт в животе, вздутие живота;
- отек десен, который начинает распространяться на зубы;
- кишечная непроходимость;
- сыпь с изменениями на уровне кожи или над уровнем кожи (макулопапулезная сыпь);
- выпадение волос (алопеция);
- зуд;
- сыпь в виде красно-фиолетовых изменений кожи, которые являются результатом воспаления сосудов (пурпура);
- крапивница;
- боль в суставах и/или мышцах и мышечная слабость;
- почечная недостаточность;
- неспособность достигать и/или поддерживать эрекцию;
- отделение молока из молочных желез (гапакторея);
- увеличение или отек грудной железы (гинекомастия);
- повышение концентрации пролактина;
- транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы;
- увеличение массы тела;
- повышенный порог стимуляции (минимальное количество электрической энергии, которое необходимо для сокращения сердца) у пациентов с искусственным водителем ритма.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже) в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государств - членов ЕАЭС. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше информации о безопасности этого препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30, +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика
Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, Ереван, проспект Комитаса, 49/5
Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82 + 10 50
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am
Сайт: http://www.pharm.am