Викасол (Vikasol)

Действующее вещество:Менадиона натрия бисульфитМенадиона натрия бисульфит
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    таблетки внутрь
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    таблетки внутрь
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    таблетки внутрь
  • Викасол
    таблетки внутрь
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    таблетки внутрь
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • ВИКАСОЛ ВЕЛФАРМ
    раствор в/м
  • Викасол-Виал
    раствор в/м
  • Викасол-Дарница
    раствор в/м
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для внутримышечного введения
    Состав:

    Действующее вещество:

    Менадиона натрия бисульфит (Викасол) в пересчете на Викасола тригидрат Вспомогательные вещества:

    - 10 мг

    натрия дисульфит (натрия метабисульфит)

    - 1 мг

    0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

    - до pH 2,2 - 3,5

    вода для инъекций

    - до 1 мл.

    Описание:Бесцветная или с желтоватым или зеленовато-желтоватым оттенком прозрачная жидкость.
    Фармакотерапевтическая группа:Витамин К аналог синтетический
    АТХ:  

    B02BA02   Менадион

    Фармакодинамика:

    Синтетический водорастворимый аналог витамина К (витамин КЗ), способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления синтеза II, VII, IX, X факторов свертывания. Обладает гемостатическим действием (при дефиците ви­тамина К возникает повышенная кровоточивость).

    В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и кальция, при участии про­конвертина (фактор VII), факторов IX (Кристмасс-фактора), X (фактора Стюарта-Прауера) переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, состав­ляющий основу сгустка крови (тромба).

    Субстратно стимулирует К-витаминредуктазу, активирующую витамин К и обеспечиваю­щую его участие в печеночном синтезе К-витаминзависимых плазменных факторов гемо­стаза.

    Начало эффекта - через 8-24 часа.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения легко и быстро всасывается. В незначительных количествах накапливается в тканях. Пройдя цикл метаболической активации, окисляется до диоловой формы. Выводятся почками (до 70 %) и с желчью исключительно в виде метаболитов. Высокие концентрации витамина К в кале обусловлены его синтезом кишечной микрофлорой.

    Показания:
    • Геморрагический синдром, связанный с гипопротромбинемией;
    • Гиповитаминоз К (в том числе при обтурационной желтухе, гепатите, циррозе печени, длительной диарее);
    • Кровотечения после ранений, травм и хирургических вмешательств;
    • В составе комплексной терапии дисфункциональных маточных кровотечений, меноррагий;
    • Геморрагическая болезнь новорожденных (лечение и профилактика);
    • Передозировка антагонистов витамина К (варфарин, фениндион, аценокумарол).
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная свертываемость крови (гиперкоагуляция), тромбоэмболия, гемолитическая болезнь новорожденных, беременность, период грудного вскармливания.

    С осторожностью:

    Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная недостаточность.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    В экспериментальных исследованиях у животных выявлено неблагоприятное воздействие менадиона натрия бисульфита на плод. Контролируемые исследования применения препарата Викасол у беременных не проводились. Применение менадиона натрия бисульфита при беременности и в период родов противопоказано (риск развития гемолитической анемии, гипербилирубинемии и ядерной желтухи у плода и новорожденного).

    Период грудного вскармливания

    Данные о выделение менадиона натрия бисульфита в грудное молоко отсутствуют. На время применения препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводится внутримышечно.

    Для взрослых и детей с 14 лет: разовая доза - 10-15 мг, максимальная разовая доза - 30 мг, максимальная суточная доза - 60 мг.

    Для детей от 0 до 14 лет:

    новорожденным

    до 4 мг/сутки

    до 1 года

    2-5 мг/сутки

    1 -2 года

    6 мг/сутки

    3-4 года

    8 мг/сутки

    5-9 лет

    10 мг/сутки

    10-14 лет

    15 мг/сутки

    Суточная доза может быть разделена на 2-3 введения.

    Продолжительность лечения 3-4 дня. После четырехдневного перерыва при необходимо­сти курс лечения повторяют.

    Длительность лечения определяется врачом индивидуально для каждого пациента.

    При хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотече­нием назначают в течение 2-3 дней перед операцией.

    Побочные эффекты:

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Нарушения со стороны иммунной системы: крапивница.

    Нарушения со стороны нервной системы: головокружение; изменение вкусовых ощущений.

    Нарушения со стороны сердца: тахикардия.

    Нарушения со стороны сосудов: транзиторное снижение артериального давления, «слабое» наполнение пульса.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха (в т.ч. ядерная желтуха у новорожденных детей).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия лица, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная), кожный зуд.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль и отек в месте введения, поражение кожи в виде пятен при повторных инъекциях в одно и то же место; «профузный» пот.

    Лабораторные и инструментальные данные: гипербилирубинемия.

    Входящий в состав препарата натрия дисульфит (натрия метабисульфит) способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

    Передозировка:

    Симптомы

    Гипервитаминоз К, проявляющийся гиперпротромбинемией (которая может сопровождаться тромбозами), гемолитической анемией, гипербилирубинемией. В единичных случаях, особенно у детей, развиваются судороги.

    Лечение

    Отмена препарата, симптоматическая терапия. В отдельных случаях возможно применение прямых антикоагулянтов (нефракционированный гепарин) под контролем показателей свертывающей системы крови.

    Взаимодействие:

    Ослабляет эффект непрямых антикоагулянтов (в том числе производных кумарина и индандиона).

    Антациды снижают абсорбцию вследствие осаждения солей желчных кислот в начальном отделе тонкого кишечника.

    Не влияет на антикоагулянтную активность гепарина.

    Одновременное назначение с антибиотиками широкого спектра действия, хинидином, хинином, салицилатами в высоких дозах, антибактериальными сульфонамидами требует увеличения дозы витамина К.

    Колестирамин, колестипол, минеральные масла, сукральфат, дактиномицин снижают абсорбцию витамина К. что требует увеличения его дозы.

    Одновременное назначение с гемолитическими лекарственными средствами увеличивает риск проявления побочных эффектов.

    Особые указания:

    Применение препарата Викасол показано в тех случаях, когда невозможен прием препаратов витамина К внутрь, а также при заболеваниях, приводящих к нарушению оттока желчи.

    Ввиду отложенного наступления гемостатического эффекта препарат не применяют для остановки кровотечений.

    При гемофилии, болезни Виллебранда и болезни Верльгофа препарат неэффективен. Препарат не нормализует функцию патологически измененных тромбоцитов.

    У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы препарат Викасол может вызывать гемолиз.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения препаратом следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл.
    Упаковка:

    По 1 мл или 2 мл в ампулы из стекла марок Fiolax, НС-3, УСП-1, из боросиликатного бесцветного стекла 1 -го гидролитического класса.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома, точкой и надсечкой нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают).

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-002477
    Дата регистрации:2012-04-05
    Дата переоформления:2020-09-23
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-05-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх