Викасол (Vikasol)

Действующее вещество:Менадиона натрия бисульфитМенадиона натрия бисульфит
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    таблетки внутрь
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    таблетки внутрь
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    таблетки внутрь
  • Викасол
    таблетки внутрь
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    таблетки внутрь
  • Викасол
    раствор в/м
  • Викасол
    раствор в/м
  • ВИКАСОЛ ВЕЛФАРМ
    раствор в/м
  • Викасол-Виал
    раствор в/м
  • Викасол-Дарница
    раствор в/м
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для внутримышечного введения

    Состав:

    Действующее вещество: менадиона натрия бисульфита тригидрат - 10 мг

    Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1 мг, хлористо­водородной кислоты раствор 0,1 М - до рН 2,2-3,5, вода для инъекций - до 1 мл.

    Описание:

    Прозрачный бесцветный или с зеленовато-желтоватым оттенком раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Витамин К аналог синтетический
    АТХ:  

    B02BA02   Менадион

    Механизм действия:

    В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при участии проконвертина (фактор VII), факторов IX (Кристмас-фактора), X (фактора Стюарта-Прауэра) переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба).

    Субстратно стимулирует К-витаминредуктазу гепатоцитов, активирующую витамин К и обеспечивающую его участие в печеночном синтезе К-витаминзависимых плазменных факторов гемостаза (II, VII, IX и X факторов свертывания), а также протеинов C и S-факторов противосвертывающей системы.

    Фармакодинамика:

    Водорастворимый аналог витамина К (витамин К3), способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления синтеза II, VII, IX, X факторов свертывания. Обладает гемостатическим действием (при дефиците витамина К возникает повышенная кровоточивость), является коагулянтом непрямого действия.

    Начало эффекта - через 8-24 ч (после внутримышечного введения).

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    После внутримышечного введения легко и быстро всасывается.

    Распределение

    В незначительных количествах накапливается в тканях (главным образом, в печени, селе­зенке, миокарде).

    Биотрансформация

    В организме превращается в витамин К2. Наиболее интенсивно процесс превращения происходит в миокарде, скелетных мышцах, несколько слабее - в почках. Пройдя цикл метаболической активации, в печени окисляется до диоловой формы.

    Элиминация

    Выводится почками и с желчью преимущественно в виде метаболитов (моносульфат, фосфат и диглюкуронид-2-метил-1,4-нафтохинон). Высокие концентрации витамина К в кале обусловлены его синтезом кишечной микрофлорой.

    Показания:

    Препарат показан к применению у взрослых, детей в возрасте от 0 до 18 лет.

    • Геморрагический синдром, связанный с гипопротромбинемией;
    • гиповитаминоз К (в том числе при обтурационной желтухе, гепатите, циррозе печени, длительной диарее);
    • кровотечения после ранений, травм и хирургических вмешательств;
    • в составе комплексной терапии дисфункциональных маточных кровотечений, менорра- гий;
    • лечение и профилактика геморрагической болезни новорожденных;
    • профилактически, при хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхи­матозным кровотечением;
    • передозировка препаратов-антагонистов витамина К (варфарин, фениндион, аценокумарол, этилбискумацетат и др.).
    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к менадиона натрия бисульфита тригидрату или к любому из вспомогательных веществ;
    • повышенная свертываемость крови (гиперкоагуляция), тромбоэмболия;
    • гемолитическая болезнь новорожденных;
    • беременность и период грудного вскармливания.
    С осторожностью:

    Печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Беременность и лактация:

    В экспериментальных исследованиях у животных выявлено неблагоприятное воздействие на плод. Контролируемые исследования применения препарата Викасол у беременных не проводились. Применение при беременности и в период родов противопоказано (риск развития гемолитической анемии, гипербилирубинемии и ядерной желтухи у плода и но­ворожденного).

    На время применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят внутримышечно.

    Для взрослых: разовая доза - 10-15 мг, максимальная разовая доза - 30 мг, максимальная суточная доза - 60 мг.

    В педиатрии:

    новорожденным

    до 4 мг/сутки

    до 1 года

    2-5 мг/сутки

    1-2 года

    6 мг/сутки

    3-4 года

    8 мг/сутки

    5-9 лет

    10 мг/сутки

    10-14 лет

    15 мг/сутки

    С 15-летнего возраста препарат назначается так же, как и взрослым пациентам. Продолжительность лечения 3-4 дня, после 4-дневного перерыва курс при необходимости повторяют. Суточная доза может быть разделена на 2-3 приема.

    При хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотече­нием назначают в течение 2-3 дней перед операцией.

    Длительность лечения устанавливает врач индивидуально каждому пациенту.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения орга­нов и систем органов согласно словарю MedDRA.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Нарушения со стороны иммунной системы: крапивница.

    Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, изменение вкусовых ощуще­ний.

    Нарушения со стороны сердца: тахикардия.

    Нарушения со стороны сосудов: транзитное снижение артериального давления, «слабое» наполнение пульса.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха (в т.ч. ядерная желтуха у новорожденных детей).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия лица, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная), кожный зуд.

    Общие нарушения и реакции в месте введения: боль и отек в месте введения, поражение кожи в виде пятен при повторных инъекциях в одно и то же место; «профузный» пот. Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тя­желые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

    Лабораторные и инструментальные данные: гипербилирубинемия.

    Если у Вас отмечаются побочные действия, указанные в инструкции или они усугубляют­ся, или Вы заметили любые другие побочные действия, не указанные в инструкции, сооб­щите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: гипервитаминоз К, проявляющийся гиперпротромбинемией (которая может сопровождаться тромбозами), гемолитической анемией, гипербилирубинемией. В единич­ных случаях, особенно у детей, развиваются судороги.

    Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. В отдельных случаях возможно назначение прямых антикоагулянтов (нефракционированный гепарин) под контролем по­казателей свертывающей системы крови.

    Взаимодействие:

    Ослабляет эффект непрямых антикоагулянтов (в т.ч. производных кумарина и индандиона).

    Не влияет на антикоагулянтную активность прямых антикоагулянтов (в том числе гепарина).

    Одновременное назначение с антибиотиками широкого спектра действия, хинидином, хинином, салицилатами в высоких дозах, сульфаниламидными препаратами требует увели­чения дозы витамина К (в следствие нарушения его синтеза микрофлорой кишечника). Одновременное назначение препарата Викасол с лекарственными средствами, способными вызвать гемолиз, увеличивает риск проявления побочных эффектов.

    Особые указания:

    При гемофилии, болезни Виллебранда и болезни Верльгофа препарат неэффективен.

    Не нормализует функцию патологически измененных тромбоцитов.

    У пациентов с дефицитом глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы препарат Викасол может вы­зывать гемолиз.

    Парентеральное введение препарата Викасол показано в тех случаях, когда невозможен прием препаратов витамина К внутрь, а также при заболеваниях, приводящих к наруше­нию оттока желчи.

    Ввиду отложенного наступления гемостатического эффекта препарат не применяют для остановки кровотечения.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также заня­тия другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого гидроли­тического класса с точками надлома или кольцами.

    По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(003941)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-12-07
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-03-22
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх