Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Винцепим может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Винцепим и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков серьезной аллергической реакции, частота возникновения которой неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- внезапный отек лица, горла или губ;
- свистящее дыхание или затрудненное дыхание;
- ощущение нехватки воздуха;
- предобморочное состояние или потеря сознания;
- резкое снижение артериального давления;
- внезапно возникшая резкая слабость вплоть до коллапса;
- сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
При применении препарата Винцепим возможно развитие тяжелых нежелательных реакций. Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:
- лихорадка и «недомогание», образование обширных волдырей на коже, волдырей на слизистых оболочках губ, глаз, ротовой полости, носа и половых органов, сопровождающееся кровоточивостью. Это могут быть признаки синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно);
- частый жидкий стул (диарея) с примесью крови, возникший во время или после лечения препаратом, боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела. Это могут быть признаки воспаления кишечника, вызванного применением антибиотика, которое наблюдалось редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000);
- проблемы со стороны нервной системы, которые могут проявляться нарушением работы головного мозга в виде нарушения сознания, галлюцинаций, ступора и комы (энцефалопатия), внезапным, непроизвольным, болезненным сокращением мышц (судороги) и/или кратковременными мышечными подергиваниями (миоклонус) (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Перечисленные симптомы чаще наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью при недостаточном снижении дозы препарата.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- сыпь на коже;
- понос (диарея);
- воспаление вены (флебит) в месте введения;
- увеличение в общем анализе крови количества определенного типа белых кровяных телец, называемых эозинофилами (эозинофилия);
- уменьшение в общем анализе крови красных кровяных телец, называемых эритроцитами (анемия);
- изменения в биохимическом анализе крови, указывающие на нарушение функции печени (повышенная щелочная фосфатаза; повышенная аспартатаминотрансфераза (АСТ); повышенная аланинаминотрансфераза (АЛТ); повышенная лактатдегидрогеназа (ЛДГ); повышенная гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТП));
- увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени (показатели, по которым оценивают свертываемость крови).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- грибковая инфекция («молочница») во рту;
- покраснение кожи (эритема);
- крапивница;
- кожный зуд;
- головная боль;
- тошнота;
- рвота;
- воспаление толстой кишки (колит);
- повышение температуры и воспаление в месте введения;
- повышенная концентрация креатинина в крови;
- повышенная концентрация мочевины в крови;
- снижение в общем анализе крови количества белых кровяных телец - лейкоцитов (лейкопения);
- снижение в общем анализе крови количества клеток, отвечающих за свертываемость - тромбоцитов (тромбоцитопения).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- инфекция, вызванная грибками (кандидоз);
- неприятные ощущения ползания мурашек, жжения или покалывания (парестезия);
- нарушение вкуса (дисгевзия);
- головокружение;
- судороги;
- расширение сосудов, которое может привести к снижению артериального давления (вазодилатация);
- одышка;
- боль в животе;
- запор;
- генитальный зуд;
- воспаление слизистой оболочки влагалища (вагинит);
- озноб;
- ложноположительные результаты анализа, указывающего на разрушение эритроцитов (ложноположительные результаты пробы Кумбса).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- проблемы со стороны нервной системы в виде состояния, напоминающего эпилепсию (судороги и бессудорожный эпилептический статус);
- кровотечения;
- нарушения пищеварения;
- серьезные проблемы с почками (острая почечная недостаточность);
- поражение почек (токсическая нефропатия);
- выраженное снижение уровня лейкоцитов (агранулоцитоз);
- выраженное снижение количества эритроцитов (гемолитическая анемия, апластическая анемия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефон «горячей линии» Росздравнадзора: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru, npr@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»
Адрес: Z00T6E5, г. Астана, ул. Иманова, 13
Телефон: + (717) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz
Интернет-сайт: http://www.ndda.kz