Визаллергол® (Vizallergol)

Действующее вещество:ОлопатадинОлопатадин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Визаллергол®
    капли д/глаз
  • Визаллергол®
    капли д/глаз
  • ОКОПАДИН
    капли д/глаз
  • ОКОПАДИН
    капли д/глаз
  • Олапасан
    капли д/глаз
  • Олапасан
    капли д/глаз
  • Олопатадин
    капли д/глаз
  • Олопатадин-СЗ
    капли д/глаз
  • Олопаталлерг
    капли д/глаз
  • Олопатин®
    капли д/глаз
  • Олопатин® МЛ
    капли д/глаз
  • Олоридин
    капли внутрь
  • Олоридин
    капли д/глаз
  • Олофтадин ЭКО
    капли д/глаз
  • Опатанол®
    капли д/глаз
  • Опатанол®
    капли д/глаз
  • Лекарственная форма:  

    капли глазные

    Состав:

    Препарат Визаллергол® содержит:

    Действующим веществом является олопатадин.

    Каждый мл препарата содержит олопатадина гидрохлорид 2,22 мг, эквивалентно олопатадину 2,0 мг.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются бензалкония хлорид, повидон К-29/32, натрия гидрофосфат безводный, натрия хлорид, динатрия эдетат, натрия гидроксид, хлороводородная кислота, вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

    Характеристика препарата:

    Препарат Визаллергол® содержит действующее вещество олопатадин, который относится к мощным селективным противоаллергическим/антигистаминным препаратам. Данный препарат действует путем уменьшения интенсивности аллергических реакций.

    Фармакотерапевтическая группа:Средства, применяемые в офтальмологии; деконгестанты и противоаллергические средства; другие противоаллергические средства
    АТХ:  

    S01GX09   Олопатадин

    Механизм действия:

    Олопатадин является антагонистом гистамина и предотвращает образование биологически активных веществ, которые вызывают воспаление, и уменьшает симптомы аллергического конъюнктивита.

    Показания:

    Препарат Визаллергол® показан к применению у взрослых и детей от 2 лет для купирования глазного зуда при аллергическом конъюнктивите.

    Противопоказания:

    Не применяйте препарат Визаллергол®:

    • если у Вас аллергия на олопатадин или любые другие компоненты препарата;
    • если Ваш ребенок младше 2 лет;
    • если Вы беременны или кормите грудью.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Не применяйте препарат Визаллергол® во время беременности.

    Грудное вскармливание

    Не применяйте препарат Визаллергол®, если Вы кормите ребенка грудным молоком.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Рекомендуемая доза составляет 1 каплю в пораженный глаз (глаза) 1 раз в день.

    Применение у детей

    Препарат Визаллергол® можно применять у детей в возрасте от 2 лет и старше в той же дозе, что и у взрослых.

    Путь и (или) способ введения

    Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.

    Не прикасайтесь кончиком флакона к векам, коже окологлазничной области и другим поверхностям во избежание микробной контаминации препарата. Необходимо плотно закрывать крышку после использования препарата. Глазные мази необходимо применять в последнюю очередь.

    Продолжительность терапии

    Продолжительность терапии при необходимости может составлять до 4 месяцев.

    Если Вы забыли применить препарат Визаллергол®

    Если Вы забыли применить препарат Визаллергол®, закапайте препарат, как только вспомните. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    Если Вы прекратили применение препарата Визаллергол®

    Не прекращайте применение препарата Визаллергол®, не проконсультировавшись с лечащим врачом.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат Визаллергол® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    В ходе клинических исследований не отмечено серьезных нежелательных реакций как со стороны органа зрения, так и со стороны организма в целом.

    При развитии нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью.

    Нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Визаллергол®:

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • головная боль
    • изменение вкусовых ощущений (дисгевзия)
    • боль в глазу
    • раздражение глаза
    • синдром «сухого» глаза
    • необычные ощущения в глазу
    • сухость в носу
    • повышенная утомляемость.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)

    • насморк (ринит)
    • головокружение
    • снижение тактильной чувствительности (гипестезия)
    • нарушение целостности роговицы (эрозия роговицы)
    • повреждение прозрачной части наружной оболочки глаза (роговицы)
    • точечное воспаление роговицы (точечный кератит)
    • воспаление роговицы (кератит)
    • накопление красящего пигмента в области повреждения роговицы при проведении диагностических проб
    • выделения из глаз
    • светобоязнь
    • затуманивание зрения
    • снижение остроты зрения
    • неконтролируемое зажмуривание глаз (блефароспазм)
    • дискомфорт в глазу
    • зуд в глазу
    • образование фолликулов на слизистой оболочке глаза (фолликулез конъюнктивы)
    • нарушения со стороны слизистой оболочки (конъюнктивы) глаза
    • чувство инородного тела в глазу
    • слезотечение
    • покраснение (эритема) век
    • отек век
    • нарушения со стороны век
    • покраснение слизистой оболочки глаз (конъюнктивальная инъекция)
    • зуд, боль, покраснения и/или шелушения, отек кожи (контактный дерматит)
    • чувство жжения кожи
    • сухость кожи.

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • повышенная чувствительность
    • отечность лица
    • сонливость
    • отек роговицы
    • отек со стороны слизистой оболочки (конъюнктивы) глаза
    • воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит)
    • расширение зрачка (мидриаз)
    • нарушение зрительных функций
    • корочки на краях век
    • нарушение дыхания (диспноэ)
    • воспаление слизистой оболочки околоносовых пазух (синусит)
    • тошнота
    • рвота
    • воспаление кожи (дерматит)
    • покраснение (эритема) кожи
    • общая слабость (астения)
    • чувство недомогания.

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении глазных капель, содержащие фосфаты

    В очень редких случаях у некоторых пациентов со значительным повреждением роговицы сообщалось о кальцификации роговицы при совместном применении с фосфатсодержащими глазными каплями.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 (499) 578-02-20, +7 (800) 550-99-03

    Факс: + 7 (495) 698-15-73

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13, 4 этаж

    Телефон: +7 7172 235 135

    Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz, vigilance@dari.kz

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

    Республика Кыргызстан

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

    Телефон: 0800 800 26 26

    Электронная почта: dlomt@pharm.kg

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg.

    Передозировка:

    Если Вы применили препарата Визаллергол® больше, чем следовало

    Сведения о развитии токсических реакций при случайной передозировке препарата отсутствуют. Не применяйте следующую дозу препарата, пока не наступит время для следующего запланированного использования.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Если Вы применяете другие препараты для местной терапии в офтальмологии, необходимо выдерживать интервал не менее 5 минут между применением каждого препарата.

    Особые указания:

    Перед применением препарата Визаллергол® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    После местного применения препарата Визаллергол® возможно системное всасывание.

    Если у Вас появляются выраженные реакции гиперчувствительности, необходимо прекратить применение препарата.

    Препарат Визаллергол® не следует применять для купирования конъюнктивальной инъекции (покраснений слизистой оболочки глаза), вызванной применением контактных линз.

    Дети

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 2 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

    Препарат Визаллергол® содержит бензалкония хлорид

    Препарат Визаллергол® содержит консервант бензалкония хлорид, который может раздражать глаза.

    Избегайте контакта с мягкими контактными линзами. Перед применением снимите контактные линзы и не ранее, чем через 15 минут наденьте их обратно. Может изменять цвет мягких контактных линз.

    Бензалкония хлорид может вызывать точечную кератопатию (точечное нарушение целостности роговицы) и/или токсическую язвенную кератопатию (воспаление и образование язв на роговице глаза).

    Ваш врач внимательно будет наблюдать за Вашим состоянием, если у Вас синдром «сухого» глаза или другие заболевания роговицы при частом или длительном применении препарата.

    Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

    Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

    Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

    Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат Визаллергол® после закапывания может вызывать затуманивание зрения. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами до полного восстановления четкости зрения.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капли глазные, 2 мг/мл.

    Упаковка:

    По 2,5 мл препарата во флакон из полиэтилена низкой плотности, укупоренный пробкой- капельницей из полиэтилена низкой плотности и навинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия.

    По 1 флакону с листком-вкладышем в картонной пачке.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре от 2 до 25 °C. Не замораживать.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    После первого вскрытия флакона хранить при температуре не выше 25 °С не более 28 дней.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(006908)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-09-17
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-11-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх